Informacje

Szczepionka COVID-19 Johnson and Johnson / autor: EPA/PAP
Szczepionka COVID-19 Johnson and Johnson / autor: EPA/PAP

Do Polski w środę trafi ok.120 tys. dawek Johnson & Johnson

Zespół wGospodarce

Zespół wGospodarce

Portal informacji i opinii o stanie gospodarki

  • Opublikowano: 13 kwietnia 2021, 20:40

  • Powiększ tekst

Do Polski trafi w środę rano około 120 tys. dawek szczepionek Johnson & Johnson - potwierdził PAP prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych Michał Kuczmierowski

Planowana dostawa szczepionek Johnson & Johnson dotrze w środę do Polski nad ranem. Będzie to, zgodnie z deklaracją producenta, około 120 tys. dawek - podkreślił Kuczmierowski.

To pierwsza dostawa szczepionek tego producenta do Polski.

We wtorek amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oraz Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) zaleciły wstrzymanie szczepień z użyciem tego jednodawkowego preparatu z uwagi na wystąpienie sześciu przypadków rzadkich zakrzepów krwi wśród 6,8 mln zaszczepionych osób. To jedna z trzech szczepionek używanych w USA.

W Polsce szczepi się w tej chwili trzema dwudawkowymi preparatami firm: Pfizer, Moderny (mRNA) i preparatem AstraZeneca.

Szczepionka o nazwie Janssen COVID-19 Vaccine opracowana przez firmę Janssen Pharmaceutica NV, która należy do grupy Johnson&Johnson, została dopuszczona 11 marca warunkowo do obrotu na rynku UE. Można ją przechowywać w temperaturze 2-8°C przez trzy miesiące. Podawana jest domięśniowo.

Szczepionka opiera się na niezdolnym do replikacji adenowirusie – Ad26. Jest on nośnikiem materiału genetycznego, pod wpływem którego komórki zaszczepionej osoby zaczynają wytwarzać białko wypustkowe (białko kolca, białko S) wirusa SARS-CoV-2 powodującego COVID-19. Reagując na białko wirusa, organizm wytwarza odporność. Samo białko nie jest wirusem SARS-CoV-2, nie może więc spowodować choroby.

PAP, mw

CZYTAJ TEŻ: USA: Władze zaleciły wstrzymanie szczepień preparatem Johnson&Johnson

CZYTAJ TEŻ: Johnson & Johnson opóźnia wejście szczepionki do UE

CZYTAJ TEŻ: WHO oczekuje na wyniki EMA, FDA ws. szczepionki Johnsona

Powiązane tematy

Zapraszamy do komentowania artykułów w mediach społecznościowych